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¿Qué hay detrás de la mente de los adolescentes y los cuidados sanitarios?

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El Dr. Triskier, médico psiquiatra del Departamento Infanto Juvenil de INECO, afirma que existe evidencia que demuestra que los adolescentes no son irracionales.

Luego de los festejos de fin de año se ha observado un incremento en el número de contagios por COVID 19. En paralelo, se difundieron imágenes en las que se ven multitudes de jóvenes compartiendo eventos sin respetar medidas de protección, lo cual generó un malestar en la opinión pública. Esto trajo como resultado una tendencia que demoniza y culpabiliza a los jóvenes por dicho incremento de casos, tras la ausencia de los cuidados sanitarios recomendados.

La estigmatización de los jóvenes es un fenómeno habitual en el cual se identifica a la totalidad de un colectivo con un rasgo particular que conlleva consecuencias tales como la segregación, la discriminación o la atribución de culpa. En relación con esto último, se les adjudica un sentimiento de omnipotencia e irracionalidad propios de la edad.

Sin embargo, el Dr. Triskier, médico psiquiatra del Departamento Infanto Juvenil de INECO, afirma que existe evidencia que demuestra que los adolescentes no son irracionales, no desconocen los riesgos ni se sienten omnipotentes, sino que, más que subestimar los riesgos, los sobredimensionan.

La justificación científica explica que durante la adolescencia, los circuitos cerebrales responsables de  la regulación de los impulsos se encuentran aún en desarrollo, sin completar su maduración hasta entrados los 20 años. El cerebro de los adolescentes no responde al contexto de la misma forma que los adultos y muestran una mayor sensibilidad a la recompensa inmediata. Sobre esto último, Triskier agrega: “No se trata de una falta de conocimiento acerca de los riesgos, sino de la posibilidad de controlar su conducta cuando se encuentran en ciertos contextos propicios para lo novedoso, la búsqueda de sensaciones, potenciados por la compañía de pares.”

Siguiendo esta línea, el profesional resaltó que es propicio reconocer que los adolescentes y jóvenes no fueron tenidos en cuenta por la opinión pública durante los largos meses de aislamiento. “A pesar de que en los medios de comunicación se difundieron mensajes destinados al cuidado de  las personas mayores, personas de riesgo y niños, no se dieron a conocer consideraciones especiales para los jóvenes durante estos meses. Fueron invisibles,  los olvidados de la pandemia”, afirma el médico psiquiatra.

En efecto, numerosos estudios revelan que no sólo los adultos sufren consecuencias psicológicas como resultado de la pandemia, sino que existe también un gran impacto psicológico que las medidas de aislamiento y distanciamiento generaron entre jóvenes y adolescentes. Tal es así que se conoció un relevamiento realizado conjuntamente entre INECO y el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires en adolescentes durante la pandemia, el cual dio cuenta de la sensación de no ser escuchados. Sumado a ello, se expresaba que la información que habían recibido era confusa y, en algunos casos, contradictoria o con incoherencias entre los informes oficiales del gobierno/instituciones y lo que veían compartido en las redes sociales.

Teniendo todo esto en consideración, el profesional Infanto-juvenil recomienda que, en lugar de intentar cambiar a los adolescentes, se debería intentar cambiar el contexto en el que se juegan sus inclinaciones naturales para asumir riesgos. Asimismo, “la coherencia en las conductas de los adultos, la transmisión de mensajes claros, el sostenimiento de una política de toma de decisiones y el establecimiento de estrategias comunicacionales efectivas que los incluya deberían ser temas que se incorporen en agenda”, concluye el Dr. Triskier.

Fuente : http://www.consensosalud.com.ar

Biden reactiva el sistema de salud Obamacare

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Dio marchas atrás con la política de salud de Donald Trump y firmó un decreto para reabrir los mercados federales para la compra y venta de planes del sistema de salud.

Como parte de las medidas de su primera semana de Gobierno y en pleno auge de la pandemia, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, dio marchas atrás con la política de salud de Donald Trump y firmó un decreto para reabrir los mercados federales para la compra y venta de planes del sistema de salud conocido como Obamacare, además de un memorando para reducir los requisitos para acceder a Medicaid, el programa público de salud para los sectores más vulnerables.

“Hoy voy a firmar dos decretos con los que básicamente, para describirlo de la mejor manera posible, voy a deshacer el daño que (Donald) Trump ha hecho”, dijo el mandatario al rubricar las ordenanzas en la Oficina Oval.

“No estoy haciendo nada nuevo salvo restaurar la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio (conocida como Obamacare) y restaurar Medicaid a la forma en que estaba antes de que Trump sea presidente”, agregó, citado por la televisora CNN.

La cuestión de la salud pública fue central para los demócratas en la campaña electoral y, una vez que Biden se convirtió en el candidato oficial del partido, se impuso su propuesta por sobre la de un sistema público universal del senador Bernie Sanders: sumar a los mercados de Obamacare una opción de seguro médico público bueno y accesible, que empuje al sector privado a bajar sus precios.

Mientras esta propuesta necesitará ser aprobada en el Congreso, lo que se prevé como un debate tenso y polarizado con la oposición republicana, Biden comenzó ya con su cambio de política de salud prometida con un decreto y varios memorandos orientados a revivir las partes del Obamacare eliminadas por Trump y dar marcha atrás con la suspensión de subsidios a organizaciones que se dedican a realizar o asesorar sobre abortos y otros tipos de acciones de planificación familiar.

Antes del anuncio, Biden había dejado claro con un tuit cuál sería el objetivo de su Gobierno en este tema: “Creo que todo estadounidenses se merece gozar de la tranquilidad que conlleva poder tener un sistema de salud accesible y de calidad. Por eso hoy voy a tomar decisiones que fortalecerán el acceso de los estadounidenses a la salud”.

El decreto firmado por Biden ordena a todas las agencias federales competentes que reviertan las medidas que impuso Trump sobre la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio, más conocida como Obamacare, sin pasar por el Congreso, principalmente el debilitamiento del mercado virtual de seguros médicos en el sitio healthcare.gov y las trabas creadas para dificultar el acceso a los beneficios de Medicaid.

Por ejemplo, pidió al Departamento de Salud y Servicios Humanos abrir un período de inscripción inicial para el Obamacare en ese sitio web, una iniciativa que busca reactivar la adquisición de seguros médicos en medio de un nuevo pico de casos y muertos de coronavirus.

El período de inscripción se extenderá del 15 de febrero al 15 de mayo, y dará la posibilidad a los estadounidenses que hayan perdido su seguro médico -basado en el empleador debido al creciente desempleo provocado por la pandemia- la oportunidad de inscribirse para obtener cobertura.

Definieron a qué tipo de pacientes administrar el suero equino y el plasma de recuperados

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El Ministerio de Salud de la Nación determinó en qué estadio de la enfermedad podrán administrarse las nuevas terapias alternativas.

A través de las resoluciones 2021-8-APN-SCS#MS y 2021-9-APN-SCS#MS publicadas hoy en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación determinó en qué estadio de la enfermedad podrá administrarse a pacientes con COVID-19 el suero equino -técnicamente las inmunoglobulinas equinas fragmentos F (ab´)2 anti SARS-CoV-2- y el plasma de convalecientes.

En ese sentido, remarcando la tarea que viene desarrollando el Ministerio de Salud, Ginés González García expresó: “Logramos esto trabajando junto a las sociedades científicas para dar respuesta a la pandemia de COVID-19 con todos los recursos y herramientas que tenemos a nuestro alcance, es lo que nos ha pedido el presidente desde un primer momento”.

Ambas resoluciones fueron firmadas por el secretario de Calidad en Salud, Arnaldo Medina, tras alcanzar un consenso técnico al respecto con diferentes sociedades científicas.

“Llegamos a un consenso con los especialistas de las sociedades científicas respecto de la forma o el mejor aprovechamiento que podemos hacer de estos grandes avances, evidenciando el enorme potencial de los científicos argentinos que posiciona a nuestro país en la élite de las naciones que fundan su desarrollo en la ciencia y la tecnología”, aseguró Medina.

En el caso del suero equino, el acuerdo fue con la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI), la Sociedad Argentina de Medicina (SAM), investigadores participantes del ensayo clínico que determinó la efectividad de uso e investigadores independientes.

La recomendación oficial indica que el tratamiento podrá ser administrado “en pacientes con enfermedad severa con hasta 10 días desde el inicio de los síntomas, con diagnóstico confirmado de COVID-19”, y deberá “ser administrada en el ámbito hospitalario con monitoreo médico en dos dosis, a razón de 4 mg/Kg de peso con un intervalo de 48 horas por vía intravenosa”.

En el ensayo clínico realizado en el país se analizó la seguridad y eficacia en una muestra de 242 pacientes adultos (18 a 79 años) en 19 hospitales y clínicas de AMBA, Neuquén y Tucumán. El promedio de edad fue de 54 años, con una participación mayor de hombres (65% varones y 35% mujeres).

Plasma de convalecientes

En el caso del plasma de pacientes convalecientes, el consenso involucra a la Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular (AAHITC), al Grupo Cooperativo Iberoamericano de Medicina Transfusional (GCIAMT), la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), el Consorcio de Instituciones coordinado por el Hospital Italiano de Buenos Aires, la Fundación Infant y el Ministerio de Salud de la Nación.

Esas instituciones concluyeron que se debe administrar plasma de convalecientes de COVID-19 en pacientes mayores de 75 años con menos de 72 horas de iniciados los síntomas, que no presenten criterios de gravedad y que cuenten con diagnóstico confirmado de COVID-19.

El tratamiento debe realizarse de acuerdo al criterio de los médicos tratantes en interconsulta con el Servicio de Medicina Transfusional, y la aplicación será de 1 unidad de plasma de entre 200 y 300 ml, con títulos de IgG anti-SARS- CoV-2 superiores a 1:1000.

LAS VACUNAS CONTRA LA COVID-19 Y EL VIH.

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¿Resultan seguras las vacunas contra la COVID-19 para las personas que viven con el VIH?

Las vacunas contra la COVID-19 que se están desarrollando o que ya han sido aprobadas por los distintos organismos reguladores se consideran seguras para la mayoría de la población, incluyéndose aquí las personas que viven con el VIH

Antes de su distribución en los distintos países, los organismos reguladores nacionales se encargan de revisar los datos de que se dispone y de garantizar que sean seguras. Hasta ahora no hay ninguna prueba que haga pensar que las personas que viven con el VIH corran más riesgos al recibir la vacuna contra la COVID-19 que el resto de la gente.

Las vacunas incluyen parte del material genético del SARS-CoV-2 (el virus que causa la enfermedad de la COVID-19), el cual estimula nuestros sistemas inmunitarios para generar anticuerpos contra la proteína de espiga que el virus SARS-CoV-2 utiliza para acoplarse a las células humanas. Ninguna de las vacunas en las que se está trabajando ni las ya aprobadas por los organismos reguladores utilizan vacunas vivas, por lo que deberían ser igualmente seguras para aquellas personas cuyos sistemas inmunitarios están dañados, como quienes viven con el VIH y aún no han logrado suprimir su carga viral.

En algunos de los ensayos para las vacunas participaron personas procedentes de países en los que el VIH está muy presente, como Sudáfrica, por lo que en ellos también se habrá incluido a un determinado número de personas que viven con el VIH. Sin embargo, también hubo ensayos para los que se excluyó a seropositivos como medida de prevención.

Del mismo modo que sucede con todas las vacunas, algunas de las personas que ya han sido vacunadas contra la COVID-19 presentaron reacciones adversas leves los días siguientes, habitualmente dolor en el brazo. No obstante, también se ha descrito algún caso de malestar general o fiebres bajas. Un grupo muy reducido de personas ha experimentado algún tipo de reacción alérgica importante, la cual no entrañó complicaciones y se pudo gestionar dejando a la persona alrededor de unos 15-30 minutos en observación tras la administración de la vacuna. No hay motivo alguno para pensar que estas reacciones moderadas o más serias pudieran revestir más gravedad en el caso de las personas seropositivas.

Los efectos secundarios realmente graves de la vacuna son tan infrecuentes que no se pudo detectar ninguno entre las primeras personas que fueron vacunadas. Pese a ello, se han establecido sistemas de vigilancia para garantizar que estos poco probables, pero graves, efectos adversos se comuniquen a las autoridades públicas sanitarias y a los laboratorios farmacéuticos responsables de las vacunas.

¿Deberían vacunarse contra la COVID-19 las personas que viven con el VIH?

A las personas seropositivas, las vacunas contra la COVID-19 les aportan los mismos beneficios que al resto de los individuos y comunidades.

Por un lado, ayudan a prevenir los casos graves de infección por el virus SARS-CoV-2 y, por otro, reducen potencialmente la transmisión del SARS-CoV-2. A pesar de todo, hasta que los niveles del virus no hayan caído a cifras muy bajas entre la población, todo el mundo debería seguir adoptando las medidas de prevención contra el virus SARS-CoV-2 (distanciamiento físico, lavado de manos frecuente y uso de mascarilla) aún después de haber recibido la vacuna.Las personas que viven con el VIH deberían seguir adheridas a una terapia antirretroviral eficaz, la cual no solo preserva la salud, sino que, además, evita la transmisión del VIH.

Fuente : en ingles https://www.unaids.org/

Buscan fomentar la investigación en salud en redes de hospitales

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El objetivo es promover la producción de conocimiento sanitario y su aplicación en procesos asistenciales y en políticas públicas.

Durante la pandemia se destacó el papel de la investigación y del trabajo colaborativo para favorecer la asistencia médica. En ese sentido, el Ministerio de Salud de la Nación junto con su par en Ciencia, Tecnología e Innovación, pusieron en marcha el Plan nacional de investigación traslacional en salud para la red de hospitales.

“Por primera vez las unidades hospitalarias a lo largo y ancho del país comparten escenarios con objetivos comunes como es promover el desarrollo y la investigación, sobre todo en procesos asistenciales tendiendo a volcar los resultados en políticas públicas”, afirmó la subsecretaría de Calidad, Regulación y Fiscalización, Judit Díaz Bazán en el reporte sobre COVID-19.

La funcionaria agregó que la mesa de trabajo está conformada por distintos organismos como los mencionados ministerios y sus instituciones dependientes: Instituto Nacional del Cáncer (INC), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS), el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), como así también la Secretaría de Políticas Universitarias, y los hospitales nacionales, provinciales y universitarios.

“Nos parece fundamental apoyar y fortalecer la creación de unidades de investigación hospitalarias para fortalecer la soberanía científica y sanitaria de nuestro país”, expresó Díaz Bazán. Estas unidades cuentan con un reglamento único en base a las normas legislativas que rigen la investigación en el país.
Además la subsecretaria indicó que “trabajamos fuertemente con la regionalización para atender las necesidades sanitarias de cada área y aportar desde la investigación elementos para que las autoridades sanitarias tomen medidas”.

A través de becas, el plan promueve la capacitación de quienes quieran formarse en investigación traslacional en donde los hospitales son las bases fundamentales para adquirir el conocimiento.

La salud digital en el CES 2021 va más allá de las consultas virtuales

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La Asociación de Tecnologías de Consumo (CTA) que organiza el CES 2021 formó una fuerza de tarea dedicada a investigar la forma en la que la tecnología y los grupos vinculados a la tecnología podrían colaborar para identificar mejores prácticas, lecciones aprendidas que pueden ser aplicadas a futuras pandemias

“Solemos pensar en la pandemia como el surgimiento de la salud digital, pero lo que hemos visto en el contexto de la medicina digital va más allá de las consultas virtuales. La digitalización de la salud y la conjunción de las consultas virtuales, como los sensores remotos y la capacidad de hacer un monitoreo remoto”, dijo Amy Abernethy, comisionada principal adjunta y directora interina de Información de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.

Durante un panel sobre la modernización del sector salud durante el 2020 que se llevó a cabo en el CES 2021, la directiva de una de la agencia estadounidense recordó que en la edición pasada de ésta que es considerada la feria de tecnologías de consumo más grande del planeta, la dependencia anunció que no sólo había puesto en marcha el inicio de un plan de modernización del sector salud en Estados Unidos, sino que en 2020 comenzaría otro proceso de modernización de datos, ya que el 2020 sería el año de los datos, al menos para la FDA.

“Enero de 2020 ya mostraba muchas señales de lo que iba a pasar y realmente nos enfocamos en nuestra planeación estratégica en torno a los datos y a aprender de la pandemia (de Covid-19) lo que teníamos que hacer en el futuro”, dijo Abernethy.

La funcionaria aseguró que entre los aprendizajes que ha obtenido de la pandemia está el empoderamiento de los individuos para poder monitorear su propia salud y de ser capaces de comunicar los resultados a través de un medio digital. En relación con el plan de datos, Abernethy dijo que la dependencia se había dado cuenta de que no sólo era importante la forma en la que se administran los datos sino la forma de compaginar las bases de datos y añadir nueva información con el fin de escalar su operación.

“Aprendimos mucho de la interoperabilidad de los datos, de la agregación y de la habilidad de usar los datos”, dijo.

De forma similar procedió la Asociación de Tecnologías de Consumo (CTA) que organiza el CES 2021 y que durante el 2020 formó una fuerza de tarea dedicada a investigar la forma en la que la tecnología y los grupos vinculados a la tecnología podrían colaborar para identificar mejores prácticas, lecciones aprendidas que pueden ser aplicadas a futuras pandemias.

David Rhew, director médico y vicepresidente de salud global de Microsoft y también miembro de esta fuerza de tarea de la CTA, dijo que el grupo decidió enfocarse en dos áreas principales: la interoperabilidad de los datos de salud y la salud digital. Rhew añadió que durante 2020, las dudas y los problemas generados por la pandemia de Covid-19 se acercaron mucho a las oficinas de Microsoft en Seattle, en el estado norteño de Washington.

“Muchos de los individuos estaban haciendo preguntas y tenían muchas preocupaciones acerca de si tenían que ir al doctor o hacerse una prueba de detección de Covid-19. Esto rebasó al sistema de salud y lo que aprendimos es que cuando no tienes infraestructura de salud que ayude a satisfacer las necesidades de las personas, eso nos permite escapar de los modelos tradicionales y desarrollar tecnologías que permitan evitar personas sanas a salas de urgencias u hospitales”, dijo.

No obstante, para Alexander Garza, director de Salud Comunitaria SSM Health, un sistema de atención médica automatizada, aún quedan muchos retos para la infraestructura de datos del sistema público de salud en Estados Unidos. “No teníamos una infraestructura confiable; no podíamos recabar datos en tiempo real. El sistema de salud estaba ciego cuando se trataba de ver datos de laboratorios privados y otras instituciones de este tipo”, dijo.

Pero para Rhew, uno de los aprendizajes que ha dejado la pandemia es la necesidad de centralizar cierta respuesta para después descentralizarla, con el fin de atender los mensajes clave que los individuos y el sistema de salud están enviando. “Esto permite que cada organización funcione de manera independiente pero con guías de trabajo; además de que la interoperabilidad es esencial para este tipo de tareas; es decir trabajar con estándares comunes”.

FUENTE El Economista México

Seminario Web Consejo Internacional de Enfermería y las Asociaciones Nacionales NursingNow

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Invitada como ponente al Seminario Web que organiza el Consejo Internacional de Enfermería y las Asociaciones Nacionales NursingNow, junto a la OMS, para la elaboración un borrador sobre las Estrategias de la Enfermería y Parteria 2021-2025.
TODO UN HONOR, compartir con colegas a nivel internacional , este Webinario .
Hablara Ana en la sección de Liderazgo de la necesidad de un cambio real en nuestra profesión.
Hace 2 años que fundo la Asociación enfermerinnova, para la visibilizacion de las enfermeras y enfermeros!
Debemos estar en los lugares donde se toman decisiones sobre nuestra profesión y proyectar nuestro empoderamiento.
Que gran oportunidad y responsabilidad.

Ana dice:
Quiero agradecer todas las muestras de apoyo que estoy recibiendo pues el mayor reconocimiento es el de mis colegas de profesión.
Gracias.
www.enfermerinnova.es

Regístrese para participar en un seminario web emocionante que presenta ICN,@WHO , Nacional #Nurses Associations & Nursing Now se agrupa para discutir las nuevas direcciones estratégicas #nursing y #midwifery 2021-2025! Regístrese aquí,

Dos opciones de tiempo:

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Y

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Quiero ver muchos colegas conectados!

Donaciones de sangre: en verano bajan entre un 40 y 50%

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Especialistas en hemoterapia instaron a no dejar de donar sangre y plasma durante la época de vacaciones, teniendo en cuenta que suele producirse una merma de entre el 40% y 50% en la cantidad de donantes.

(La Prensa) Especialistas en hemoterapia instaron a no dejar de donar sangre y plasma durante la época de vacaciones, teniendo en cuenta que suele producirse una merma de entre el 40% y 50% en la cantidad de donantes, mientras que la demanda de sangre y sus componentes suele aumentar debido, en parte, a los accidentes viales.

Es un año atípico. Lo que sucede habitualmente es que en verano bajan las donaciones porque la gente está de vacaciones, se relaja y no va a donar sangre. En general, las donaciones en esta época bajan un 40 a un 50%, subrayó la doctora Rosario Céspedes, directora asociada del Instituto de Hemoterapia del Centro Regional de Hemoterapia Tres de Febrero, inaugurado en junio último.

Ahora tenemos un escenario diferente, donde además la gente ya no se está acercando a los hospitales para donar debido a la pandemia. Por eso es que se promocionó la donación voluntaria de sangre a través de colectas externas, como estrategia de la provincia de Buenos Aires y también Nacional, añadió la especialista.

Gracias a las colectas externas, realizadas en Iglesias, organizaciones sindicales, shoppings y otros sitios extrahospitalarios, desde su apertura el Centro Regional de Hemoterapia Tres de Febrero cuenta ya con 3.000 donaciones voluntarias de sangre y de plasma convaleciente.

Según resaltó Céspedes, haber implementado la estrategia de realizar colectas fuera del ámbito hospitalario permitió que la Provincia de Buenos Aires se recuperara tras la drástica disminución de donaciones -que alcanzó un 80%-, que se experimentó al comienzo de la pandemia.

Siempre es muy importante donar y este año más que nunca porque estamos en el marco de una pandemia, enfatizó la directora del Centro Regional de Hemoterapia Tres de Febrero. Jamás vamos a dejar de necesitar tanto la sangre como sus componentes porque es insustituible y es un nudo crítico de prestaciones, que la requieren siempre como soporte: las prestaciones oncohematológicas, las oncológicas, las obstétricas, la emergentología, las cirugías, la trasplantología… es una necesidad vital, añadió.

Asimismo, hizo hincapié en que los accidentes viales, que lamentablemente aumentan en verano, se suman a los requerimientos de sangre habituales. Necesitamos que la gente vaya a donar y que concurra a las colectas externas, reiteró.

Carolina Darias es la nueva Ministra de Sanidad de España

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Tras la dimisión de Salvador Illa, es la cuarta ministra de Sanidad desde que Pedro Sánchez llegara al Gobierno hace dos años y medio.

Carolina Darias San Sebastián será la nueva ministra de Sanidad tras la dimisión de Salvador Illa, y Miquel Iceta Llorens ocupará la cartera de Política Territorial y Función Pública, que hasta ahora ostentaba Darias, según ha anunciado esta tarde el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en una declaración desde el Palacio de la Moncloa tras informar de los cambios en el Ejecutivo al rey Felipe VI.

Carolina Darias y Miquel Iceta prometerán sus cargos como responsables de Sanidad y Política Territorial, respectivamente, este miércoles por la mañana. Pedro Sánchez lleva a cabo así lo que ha denominado un “reajuste mínimo” de su Ejecutivo tras la salida de Illa para presentarse a las elecciones catalanas. El presidente considera que los nuevos ministros “conocen muy bien los ámbitos donde ahora desempeñarán sus tareas. Les avalan su experiencia y cualidades”.

Durante su intervención sin preguntas, Pedro Sánchez ha alabado a Salvador Illa, como un ministro extraordinario y una persona honesta que ha evitado la confrontación política en estos tiempos tan duros. Ha añadido que nunca ha presumido de sus aciertos y siempre ha pedido disculpa por sus errores” . Además, ha destacado su “capacidad de diálogo liderado la interlocución permanente con las comunidades autónomas, quienes tienen las competencias de la sanidad públicaSi tuviera que destacar una cualidad de su paso por el Ministerio de Sanidad sería una sencilla palabra que dice mucho sobre sí mismo y también sobre su mirada hacia los demás: respeto, ha concluido.

Sobre la nueva ministra de Sanidad, ha recordado que ha compartido con Salvador Illa el día a día de la gestión de la pandemia en primera línea del equipo frente al virus, presente tanto en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud como en las comisiones internas que desde el Gobierno de España hemos venido celebrando en estos largos meses de pandemia.

También ha destacado que esta experiencia le permite conocer no solo a los responsables sanitarios de todas las comunidades autónomas, sino también a los presidentes, por su condición de ministra de Política Territorial. Ella misma formó parte de un Gobierno autonómico, el de Canarias, ha dicho Sánchez.

La nueva ministra de Sanidad, que prometerá su cargo junto a Miquel Iceta este miércoles en el Palacio de la Zarzuela, no tiene formación ni experiencia en el ámbito de la salud, tal y como habían solicitado algunos sectores de la profesión sanitaria. Se incorpora en el momento más crítico de la tercera ola de contagios por Covid-19, con un sistema sanitarió muy tensionado. En plena campaña de vacunación frente al virus y con problemas en la entrega de las vacunas acordadas entre las farmacéuticas y la Comisión Europea.

Darias es la cuarta ministra de Sanidad desde que Pedro Sánchez llegara al Gobierno hace dos años y medioCarmen Montón Giménez, que tuvo que dimitir por el máster que finalmente no había cursado como debía en la Universidad Rey Juan Carlos; María Luisa Carcedo, cesada hace un año, y Salvador Illa, que dimite para acudir a las elecciones catalanas como candidato por el PSC han pasado por el Ministerio del Paseo del Prado que ahora ocupará Carolina Darias.

La nueva ministra de Sanidad es licenciada en Derecho por la Universidad de La Laguna. Hasta su salto a la política nacional como ministra de Política Territorial y Función Pública, desarrolló su trayectoria en el ámbito autonómico en su comunidad de origen, Canarias.

Comenzó su andadura política como concejala del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria en 1999. Posteriormente, fue nombrada subdelegada del Gobierno en la provincia de Las Palmas en 2004. Ha sido Diputada en el Parlamento canario, delgada del Gobierno en Canarias entre 2008 y 2011 y, posteriormente, consejera del Cabildo de Gran Canaria. Entre 2015 y 2019 presidió el Parlamento canario y, un año después, ocupó la Consejería de Economía, Conocimiento y Empleo de Canarias.

Fernán Quirós estimó que la vacunación a los mayores ocurriría en los próximos 7 a 10 días

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En la conferencia de prensa de ayer por la mañana el ministro de salud porteño dijo que “una vez que se complete la vacunación de los trabajadores de la salud”, será el turno de los mayores de 70 años.

En la conferencia de prensa de hoy por la mañana Fernán Quirós  repitió en varias oportunidades que “una vez que se complete la vacunación de los trabajadores de la salud”, será el turno de los mayores de 70 años y de quienes residan en los geriátricos. “Estimamos que estará ocurriendo entre los próximos 7 a 10 días”, calculó.

Según detalló Quirós, y en cuanto se reciba la próxima entrega de la Sputnik-V, el próximo lunes se extenderá la aplicación de la vacuna a unas 130 mil personas que son trabajadores de la salud y que tengan domicilio en la Ciudad.

Las 41 postas se encuentran en 19 vacunatorios del Sistema de Salud Público Porteño; 20 de hospitales privados o dependientes de otras esferas; el Vacunatorio River Plate para los profesionales independientes; y el Complejo Cultural Sanidad, a cargo de FATSA donde recibirán a los trabajadores de los geriátricos.

En todos los casos, se requerirá turno previo y quienes se apliquen la vacuna permanecerán media hora en observación. Para los profesionales de la salud independientes el ministerio de Salud pondrá en funcionamiento una posta extrahospitalaria en River (Av. Pres. Figueroa Alcorta 7597).

Quirós resaltó que el paso de las fiestas de fin de año permitió disminuir, desde el 12 de enero en adelante, la cantidad de nuevos infectados por día y “hoy se está con una media móvil de 1000 casos por día”.